Le colobome oculaire

Le colobome oculaire est une anomalie congénitale qui se note par une malformation de certaines parties de l’œil comme un défaut de développement du cristallin, de l’iris, de la choroïde, de la pupille, de la paupière, de la rétine ou du nerf optique. Visuellement, cette anomalie est repérable par des fentes, une déformation ou encore l’absence de tissus.

Le colobome oculaire apparaît lors de la vie intra-utérine, c’est-à-dire lors du processus de développement du système oculaire de l’embryon et est dû à un défaut de fermeture de la fente embryonnaire. Touchant 1 fœtus sur 100 000, il peut provoquer une incidence sur l’acuité visuelle selon les cas.

Il n’existe pas de traitement à proprement parler pour corriger cette anomalie mais certains traitements peuvent être prescrits en fonction des complications qui lui sont associées.

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Source : mesnouvelleslunettes.fr